Envase del medicamento Entonox

Uso hospitalario

Entonox 50%/ 50%

Gas comprimido medicinal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gas comprimido medicinal, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 50 % V/V del principio activo Oxido nitroso y 50 % V/V del principio activo Oxigeno. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Linde Healthcare Suecia

Presentaciones


  • Comercializado
    Entonox 50 %/50%
    Gas Medicinal Comprimido
    1 Bala de Gas de 10 L
    CN 664828
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Entonox 50 %/50%
    Gas Medicinal Comprimido
    1 Bala de Gas de 2 L
    CN 664533
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Entonox 50 %/50%
    Gas Medicinal Comprimido
    1 Bala de Gas de 5 L
    CN 664827
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Entonox contiene una mezcla preparada de óxido nitroso ("gas hilarante” medicinal, N2O) y oxígeno (oxígeno medicinal, O2), 50% de cada uno, y debe usarse respirando la mezcla de gases.

Los efectos de Entonox: 

El óxido nitroso constituye el 50% de la mezcla de gases. El óxido nitroso tiene un efecto analgésico, reduce la sensación de dolor, y aumenta el umbral del dolor. El óxido nitroso también tiene un efectorelajante y ligeramente calmante. Estos efectos se producen por la acción del óxido nitroso sobre las sustancias que envían las señales en su sistema nervioso. 

La concentración de 50 por ciento de oxígeno, alrededor del doble de la que hay en el aire del ambiente, garantiza un contenido de oxígeno seguro en el gas inspirado.

Para qué se utiliza Entonox 

Entonox debe usarse cuando se desea un efecto analgésico y un remedio rápido para dolencias de intensidad moderada y de duración limitada. Entonox produce efecto analgésico después de unas pocas aspiraciones y dicho efecto cesa en minutos al dejar de usarlo. Entonos se puede usar en adultos y en niños a partir de 1 mes de edad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024