Envase del medicamento Epaxal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Epaxal 24 UI del virus inactivado de la hepatitis a

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 24 UI del principio activo Antigeno hepatitis A. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (ad 0.5ml), Formaldehido (menor 25µg).

Laboratorio titular: Crucell Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Epaxal Suspension para Inyeccion en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    CN 866335
    Precio
    27.77€

  • Revocado
    Epaxal Suspension para Inyeccion en Jeringa Precargada
    10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 866400
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Epaxal Suspension para Inyeccion en Jeringa Precargada
    100 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 866566
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Epaxal Suspension para Inyeccion en Jeringa Precargada
    50 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 866558
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Epaxal es una suspensión inyectable presentada en jeringa precargada.

Epaxal es utilizado para vacunar contra la hepatitis A (hepatitis infecciosa) de adultos y niños a partir de 1 año. El sistema inmunológico se activa por medio de virus muertos de hepatitis A unidos a virosomas (partículas de vacuna) consistentes en grasas (lípidos) y proteínas. La protección contra la infección por hepatitis A se consigue en un 80-97% de los individuos vacunados al cabo de 14 días, en un 92-100% tras 28 días y en un 78-100% tras 1 año.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020