Envase del medicamento Epinitril

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Epinitril 47, 04 mg de nitroglicerina/19, 12 cm2

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 47.04 mg del principio activo Nitroglicerina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Epinitril 15 mg/24 H
    Parches Transdermicos
    15 Parches
    CN 705665
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 7.00€

  • Comercializado
    Epinitril 15 mg/24 H
    Parches Transdermicos
    30 Parches
    CN 672130
    Precio Venta Público
    23.14€
    PVL 14.00€

Descripción Medicamento

Los parches de Epinitril contienen el principio activo trinitrato de glicerilo, un vasodilatador que se usa en las enfermedades cardíacas y pertenece a un grupo de fármacos denominados nitratos orgánicos.

Los parches de Epinitril se aplican a la piel y el principio activo pasará entonces de forma continua a través de la piel y al organismo.

Epinitril está indicado para el tratamiento preventivo de la angina de pecho tomado solo o en combinación con otro tratamiento antianginoso.

La angina normalmente se presenta como un dolor u opresión en el pecho, aunque puede notarse en el cuello o el brazo.

El dolor aparece cuando el corazón no está suficientemente oxigenado. Epinitril no está indicado para el tratamiento de los ataques agudos. Utilice su comprimido o spray sublingual para el tratamiento de los ataques agudos.

Los parches de Epinitril son para uso externo sólo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022