Uso hospitalario
Epirubicina Aurovitas 2 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.0 mg del principio activo Epirubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.0mg).
Presentaciones
RevocadoEpirubicina Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 10 ml
CN 664416Precio Venta Público
N/DPVL 9.00€
No
comercializadoEpirubicina Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 100 ml
CN 664420Precio Venta Público
N/DPVL 90.00€
No
comercializadoEpirubicina Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 25 ml
CN 664418Precio Venta Público
N/DPVL 22.00€
RevocadoEpirubicina Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 5 ml
CN 664415Precio Venta Público
N/DPVL 4.00€
No
comercializadoEpirubicina Aurovitas 2 mg/ml Solucion Inyectable EFG1 Vial de 50 ml
CN 664419Precio Venta Público
N/DPVL 45.00€
Descripción Medicamento
Epirubicina es un medicamento contra el cáncer. Algunas veces, el tratamiento con un medicamento contra el cáncer se llama quimioterapia. Epirubicina forma parte de un grupo de medicamentos llamados antraciclinas. Estos medicamentos actúan sobre las células que crecen de forma activa, haciendo más lento o deteniendo su crecimiento, y aumentando la posibilidad de que las células mueran.
Epirubicina se utiliza para tratar varios tipos de cáncer. La forma en que se utiliza depende del tipo de cáncer que está siendo tratado.
Cuando se inyecta en la circulación sanguínea, epirubicina se utiliza para tratar los cánceres de mama, estómago y pulmón, así como el cáncer de ovario avanzado.
Cuando se inyecta en la vejiga a través de un tubo, epirubicina se utiliza para tratar el cáncer de la pared de la vejiga. También se puede utilizar después de otros tratamientos para prevenir que ese tipo de células crezcan de nuevo.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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