Envase del medicamento Epirubicina Hispafarma

Uso hospitalario

Epirubicina Hispafarma 2 mg epirubicina hidrocloruro/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 mg del principio activo Epirubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9mg).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • Revocado
    Epirubicina Hispafarma 2 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 100 ml
    CN 654370
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 90.00€

  • Revocado
    Epirubicina Hispafarma 2 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 25 ml
    CN 654366
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 22.00€

  • Revocado
    Epirubicina Hispafarma 2 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 5 ml
    CN 654365
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 4.00€

  • Revocado
    Epirubicina Hispafarma 2 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 50 ml
    CN 654367
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 45.00€

Descripción Medicamento

El hidrocloruro de epirubicina inyectable es un medicamento contra el cáncer.Algunas veces, el tratamiento con un medicamento contra el cáncer se conoce como quimioterapia.

Epirubicina se emplea para tratar varios tipos de cáncer, ya sea sola o en combinación con otros medicamentos. El modo de empleo depende del tipo de cáncer que se esté tratando. Es útil en el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:

  • Cáncer de mama
  • Cáncer avanzado de ovario
  • Cáncer de estómago
  • Cáncer de pulmón

También se emplea este medicamento para prevenir la recurrencia del cáncer de vejiga o vesical después de la cirugía.

Debe hablar con su doctor si no mejora o si se siente peor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024