Envase del medicamento Epirubicina Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Epirubicina Sandoz 2 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.00 mg del principio activo Epirubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Epirubicina Sandoz 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 661078
    Precio
    140.81€

  • Revocado
    Epirubicina Sandoz 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 661076
    Precio
    35.20€

  • Revocado
    Epirubicina Sandoz 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 661075
    Precio
    7.04€

  • Revocado
    Epirubicina Sandoz 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 50 ml
    CN 661077
    Precio
    70.40€

  • Revocado
    Epirubicina Sandoz 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Viales de 5 ml
    CN 661079
    Precio
    35.20€

Descripción Medicamento

Epirubicina Sandoz pertenece al grupo terapéutico de los Agentes antineoplásicos (medicamentos contra el cáncer).

Epirubicina Sandoz se emplea en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer cómo:

  • Cáncer de mama.
  • Cáncer de estómago También se emplea este medicamento para prevenir la recurrencia del cáncer de vejiga después de la cirugía.

Puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerosos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021