Envase del medicamento Epoprostenol Sandoz

Uso hospitalario

Epoprostenol Sandoz 0,5 mg

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.5 mg del principio activo Epoprostenol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (50.000mg), Cloruro de sodio (2.930mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.Smg), Cloruro de sodio (73.300mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE DEL PHmg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Epoprostenol Sandoz 0,5 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 672226
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Epoprostenol Sandoz contiene el principio activo epoprostenol, el cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados prostaglandinas que evita la coagulación de la sangre y ensancha los vasos sanguíneos.

Epoprostenol se utiliza para tratar una enfermedad del pulmón conocida comohipertensión arterial pulmonar¿. Esta se produce cuando la presión de los vasos sanguíneos en el pulmón es alta. Epoprostenol ensancha los vasos sanguíneos para disminuir la presión de la sangre en los pulmones.

Epoprostenol se utiliza para prevenir la coagulación de la sangre durante diálisis renal cuando la heparina no se puede utilizar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021