Envase del medicamento Epoprostenol Teva

Uso hospitalario

Epoprostenol Teva 0.5 mg

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.531 mg del principio activo Epoprostenol sodico. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (73.3mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 10.5-), Cloruro de sodio (2.93mg), Manitol (E-421) (50.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S PH 12.0-).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Epoprostenol Teva 0,5 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial + 1 Vial de Disolvente
    CN 682710
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Epoprostenol Teva 0,5 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial + 2 Vial de Disolvente
    CN 682711
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Epoprostenol Teva contiene la sustancia activa epoprostenol, la cual pertenece a un grupo de medicamentos denominados prostaglandinas, las cuales evitan la formación de coágulos de sangre y ensanchan los vasos sanguíneos.

Epoprostenol Teva se utiliza para tratar un problema pulmonar denominado "hipertensión pulmonar arterial".

Esto se produce cuando aumenta la presión en los vasos sanguíneos de los pulmones. Epoprostenol Teva ensancha los vasos sanguíneos disminuyendo la presión en los pulmones.

Epoprostenol Teva se utiliza para prevenir la formación de coágulos de sangre durante la diálisis renal cuando no se puede utilizar la heparina.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022