Medicamento sujeto a prescripción médica
Eprosartan/Hidroclorotiazida Mylan 600 mg/12, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 735.841 mg del principio activo Eprosartan y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (77.694mg), Almidón de maíz pregelatinizado (20.00mg), Propilenglicol (2.000% P/P).
Presentaciones
RevocadoEprosartan/Hidroclorotiazida Mylan 600/12,5 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos
CN 700387Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Eprosartán/Hidroclorotiazida Mylan contiene dos principios activos: eprosartán e hidroclorotiazida.
- Eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II” y bloquea la acción de una sustancia de su organismo llamada "angiotensina II". Esta sustancia provoca la constricción de los vasos sanguíneos. Esto dificulta el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de su tensión arterial. Al bloquear la acción de esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y su tensión arterial disminuye.
- Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados "diuréticos" odiuréticos tiazídicos”. Incrementa la frecuencia y la cantidad de orina que se excreta, lo que disminuye la tensión arterial.
Eprosartán/Hidroclorotiazida Mylan se utiliza:
- Para tratar la tensión arterial elevada.
Solo le deberían administrar Eprosartán/Hidroclorotiazida Mylan si su tensión arterial no baja lo suficiente eprosartán solo.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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