Envase del medicamento Eprosartan/Hidroclorotiazida Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Eprosartan/Hidroclorotiazida Mylan 600 mg/12,5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 735.841 mg del principio activo Eprosartan y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (77.694mg), Almidón de maíz pregelatinizado (20.00mg), Propilenglicol (2.000% P/P).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Eprosartan/Hidroclorotiazida Mylan 600/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 700387
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Eprosartán/Hidroclorotiazida Mylan contiene dos principios activos: eprosartán e hidroclorotiazida.

  • Eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II” y bloquea la acción de una sustancia de su organismo llamada "angiotensina II". Esta sustancia provoca la constricción de los vasos sanguíneos. Esto dificulta el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de su tensión arterial. Al bloquear la acción de esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y su tensión arterial disminuye.
  • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados "diuréticos" odiuréticos tiazídicos”. Incrementa la frecuencia y la cantidad de orina que se excreta, lo que disminuye la tensión arterial.

Eprosartán/Hidroclorotiazida Mylan se utiliza:

  • Para tratar la tensión arterial elevada.

Solo le deberían administrar Eprosartán/Hidroclorotiazida Mylan si su tensión arterial no baja lo suficiente eprosartán solo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020