Envase del medicamento Eprosartan Mylan Pharmaceuticals

Medicamento sujeto a prescripción médica

Eprosartan Mylan Pharmaceuticals 600 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Eprosartan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (43.3mg), Almidón de maíz pregelatinizado (43.3mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Eprosartan Mylan Pharmaceuticals 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 703225
    Precio
    14.27€

Descripción Medicamento

 

Eprosartán Mylan Pharmaceuticals se utiliza para:

  • tratar la hipertensión

Eprosartán Mylan Pharmaceuticals contiene el principio activo eprosartán.

Eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos comoinhibidores de los receptores de la angiotensina II” y bloquea la acción de una sustancia denominadaangiotensina II”. Esta sustancia provoca que los vasos sanguíneos se estrechen, dificultando el paso de la sangre a través de ellos, lo que da lugar al aumento de la presión arterial. Al bloquear esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020