Envase del medicamento Eritromicina Panpharma

Uso hospitalario

Eritromicina Panpharma 50 mg/ml

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Eritromicina etilsuccinato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Panpharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Eritromicina Panpharma 1G
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 704763
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Eritromicina Panpharma 1G
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 606855
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Eritromicina Panpharma es un antibiótico que contiene eritromicina (en forma de eritromicina lactobionato), que pertenece al grupo de antibióticos denominadosmacrólidos», y actúa evitando el crecimiento y la multiplicación de bacterias.

Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de las infecciones graves bacterianas de pacientes adultos y niños, cuando la administración oral de eritromicina no es posible o suficiente o en aquellos pacientes que precisen concentraciones de eritromicina más elevadas debido a la gravedad de la infección o cuando los pacientes son alérgicos o hipersensibles a los antibióticos betalactámicos (una clase de antibióticos) o cuando estos antibióticos no son adecuados por otros motivos.

Cuando su médico haya controlado la fase aguda de la infección, sustituirá la administración intravenosa de eritromicina por una forma farmacéutica oral.

Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de infecciones, tales como:

  • Infecciones de las vías respiratorias: neumonía, tos ferina.
  • Infecciones del oído.
  • Infecciones del ojo (conjuntivitis).
  • Infecciones de la piel y los tejidos blandos (como músculos, vasos sanguíneos, tendones, grasa).
  • Infecciones gastrointestinales.
  • Infecciones urogenitales (referentes a las infecciones de los órganos reproductores y urinarios).
  • Linfogranuloma venéreo (una enfermedad de transmisión sexual).
  • Difteria (una enfermedad de las vías respiratorias altas).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021