Uso hospitalario
Eritromicina Panpharma 50 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Eritromicina etilsuccinato. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoEritromicina Panpharma 1 gPolvo para Solucion para Perfusion EFG
1 Vial
CN 704763Precio Venta Público
N/D
ComercializadoEritromicina Panpharma 1 gPolvo para Solucion para Perfusion EFG
10 Viales
CN 606855Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Eritromicina Panpharma es un antibiótico que contiene eritromicina (en forma de eritromicina lactobionato), que pertenece al grupo de antibióticos denominadosmacrólidos», y actúa evitando el crecimiento y la multiplicación de bacterias.
Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de las infecciones graves bacterianas de pacientes adultos y niños, cuando la administración oral de eritromicina no es posible o suficiente o en aquellos pacientes que precisen concentraciones de eritromicina más elevadas debido a la gravedad de la infección o cuando los pacientes son alérgicos o hipersensibles a los antibióticos betalactámicos (una clase de antibióticos) o cuando estos antibióticos no son adecuados por otros motivos.
Cuando su médico haya controlado la fase aguda de la infección, sustituirá la administración intravenosa de eritromicina por una forma farmacéutica oral.
Eritromicina Panpharma está indicado en el tratamiento de infecciones, tales como:
- Infecciones de las vías respiratorias: neumonía, tos ferina.
- Infecciones del oído.
- Infecciones del ojo (conjuntivitis).
- Infecciones de la piel y los tejidos blandos (como músculos, vasos sanguíneos, tendones, grasa).
- Infecciones gastrointestinales.
- Infecciones urogenitales (referentes a las infecciones de los órganos reproductores y urinarios).
- Linfogranuloma venéreo (una enfermedad de transmisión sexual).
- Difteria (una enfermedad de las vías respiratorias altas).
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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