Envase del medicamento Donepezilo Flas Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo Flas Sandoz 5mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (199.05mg), Aspartamo (8.4mg), Croscarmelosa sódica (19.6mg), Manitol (E-421) (95%).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Donepezilo Flas Sandoz 5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    120 Comprimidos
    CN 605692
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Donepezilo Flas Sandoz 5 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 684939
    Precio Venta Público
    32.58€
    PVL 20.00€

Descripción Medicamento

Donepezilo Flas Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo aumenta los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina) por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de acetilcolina.

Donepezilo Flas Sandoz se utiliza para tratar los síntomas de demencia en pacientes diagnosticados de enfermedad de Alzheimer, de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen un aumento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, los pacientes que sufren enfermedad de Alzheimer encuentran más y más difícil llevar a cabo sus actividades diarias.

Donepezilo Flas Sandoz se utiliza sólo en pacientes adultos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024