Envase del medicamento Escitalopram Accord

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Accord 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (2.254mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Escitalopram Accord 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 688349
    Precio Venta Público
    2.50€
    PVL 1.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 26/01/2022
    •       Fecha fin: 01/12/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Escitalopram Accord 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 688350
    Precio Venta Público
    4.37€
    PVL 2.00€

Descripción Medicamento

Escitalopram Accord contiene la sustancia activa escitalopram. Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina.

Este medicamento contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Puede tardar un par de semanas en empezar a sentirse mejor. Continúe tomando Escitalopram, aunque tarde algún tiempo en empezar a notar una mejora en su condición.

Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024