Envase del medicamento Escitalopram Aurovitas Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Aurovitas Pharma 10 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 12.775 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato micronizada (117.87mg), Croscarmelosa sódica (6.6mg), Acesulfamo potásico (2.2mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Comercializado
    Escitalopram Aurovitas Pharma 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 700970
    Precio Venta Público
    8.74€
    PVL 5.00€

  • Comercializado
    Escitalopram Aurovitas Pharma 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 700972
    Precio Venta Público
    17.48€
    PVL 11.00€

Descripción Medicamento

Escitalopram Aurovitas Pharma, contiene como sustancia activa escitalopram. Escitalopram Aurovitas Pharma pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram Aurovitas Pharma contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Sentirse mejor, puede llevar un par de semanas. Siga tomando Escitalopram Aurovitas Pharma, incluso si necesita algún tiempo antes de sentir cualquier mejoría. Debe hablar con su médico si no se siente bien o si se siente peor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024