Envase del medicamento Escitalopram Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Aristo 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 6.387 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (2.000mg), Croscarmelosa sódica (1.250mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Escitalopram Aristo 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 14 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 701589
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Escitalopram Aristo 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 14 Comprimidos (Blister Triplex: Pvc/Pe/Pvdc/Aluminio)

    CN 701587
    Precio
    2.50€

  • Revocado
    Escitalopram Aristo 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 701590
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Escitalopram Aristo 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Triplex: Pvc/Pe/Pvdc/Aluminio)

    CN 701588
    Precio
    4.39€

Descripción Medicamento

Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram Aristo contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021