Medicamento sujeto a prescripción médica
Escitalopram Aurovitas Pharma 15 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 19.1625 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato micronizada (176.805mg), Croscarmelosa sódica (9.9mg), Acesulfamo potásico (3.3mg).
Presentaciones
ComercializadoEscitalopram Aurovitas Pharma 15 mgComprimidos Bucodispersables EFG
28 Comprimidos
CN 700973Precio Venta Público
13.11€PVL 8.00€
ComercializadoEscitalopram Aurovitas Pharma 15 mgComprimidos Bucodispersables EFG
56 Comprimidos
CN 700974Precio Venta Público
26.23€PVL 16.00€
Descripción Medicamento
Escitalopram Aurovitas Pharma, contiene como sustancia activa escitalopram. Escitalopram Aurovitas Pharma pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.
Escitalopram Aurovitas Pharma contiene escitalopram y está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).
Sentirse mejor, puede llevar un par de semanas. Siga tomando Escitalopram Aurovitas Pharma, incluso si necesita algún tiempo antes de sentir cualquier mejoría. Debe hablar con su médico si no se siente bien o si se siente peor.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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