Envase del medicamento Escitalopram Edigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Edigen 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 25.540 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (10.00mg), Butilhidroxitolueno (0.400mg), Butil hidroxianisol (E-320) (0.0500mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Escitalopram Edigen 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 682160
    Precio
    17.52€

  • No
    comercializado
    Escitalopram Edigen 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 709760
    Precio
    35.03€

Descripción Medicamento

Escitalopram Edigen contiene el principio activo escitalopram. Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones en el sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram Edigen contiene escitalopram y se utiliza para tratar la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo compulsivo).

Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continue tomando Escitalopram Edigen aunque tarde un tiempo en notar una mejoría.

Debe consultar a su médico si no mejora o empeora.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021