Comercializado

Envase del medicamento Escitalopram Meiji 10 mg

Escitalopram Meiji 10 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 12.77 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Aspartamo (8.0mg), Croscarmelosa sódica (8.0mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 77056

 

Presentaciones
Escitalopram Meiji 10 mg
Comprimidos Bucodispersables EFG , 28 Comprimidos
  Autorizado el 01/02/2013 (696455)
Precio
8.76€
Escitalopram Meiji 10 mg
Comprimidos Bucodispersables EFG , 500 Comprimidos
  Autorizado el 01/02/2013 (606048)
Precio
N/D
Escitalopram Meiji 10 mg
Comprimidos Bucodispersables EFG , 56 Comprimidos
  Autorizado el 01/02/2013 (696456)
Precio
17.53€

Descripción Medicamento

Escitalopram MEIJI contiene escitalopram. Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram MEIJI contiene escitalopramestá indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomado Escitalopram MEIJI aunque tarde un tiempo en notar alguna mejoría.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020