Medicamento sujeto a prescripción médica
Artinibsa 16, 2 mcg epinefrina bitartrato; 72 mg articaina
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en cartucho, se administra por infiltración, compuesto por 72 mg del principio activo Hidrocloruro articaina y 16.2 µg del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.24mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.9mg), Ácido clorhidrico/hidroxido de sodio (c.s.p.ajuste PH-).
Presentaciones
No
comercializadoArtinibsa 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable1 Cartucho de 1,8 ml
CN 672816Precio Venta Público
N/D
ComercializadoArtinibsa 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable100 Cartuchos de 1,8 ml
CN 606030Precio Venta Público
N/DPVL 36.00€
ComercializadoArtinibsa 40 mg/ml + 5 microgramos/ml Solucion Inyectable100 Cartuchos de 1,8 ml
CN 649277Precio Venta Público
N/DPVL 26.00€
Descripción Medicamento
ARTINIBSA 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable se utiliza para entumecer (anestesiar) la cavidad oral durante procedimientos dentales.
Este medicamento contiene dos principios activos:
- articaína, un anestésico local que previene el dolor.
- adrenalina, un vasoconstrictor que estrecha los vasos sanguíneos del lugar de inyección y, por tanto, prolonga el efecto de la articaína. También reduce las hemorragias durante la cirugía.
Su dentista le administrará ARTINIBSA 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable
ARTINIBSA 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable está indicado en niños mayores de 4 años (de unos 20 kg de peso corporal), adolescentes y adultos.
Dependiendo del tipo de procedimiento dental realizado, el dentista escogerá uno de los dos medicamentos:
- ARTINIBSA 40 mg/ml 5 microgramos/ml solución inyectable se suele utilizar para procedimientos dentales sencillos y breves.
- ARTINIBSA 40 mg/ml 10 microgramos/ml solución inyectable está más adaptado a procedimientos más largos o con posibles hemorragias importantes.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.