Medicamento sujeto a prescripción médica
Escitalopram Meiji 15 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 19.16 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene los excipientes Aspartamo (12.0mg), Croscarmelosa sódica (12.0mg).
Presentaciones
ComercializadoEscitalopram Meiji 15 mgComprimidos Bucodispersables EFG
28 Comprimidos
CN 696457Precio Venta Público
13.11€PVL 8.00€
ComercializadoEscitalopram Meiji 15 mgComprimidos Bucodispersables EFG
500 Comprimidos
CN 606049Precio Venta Público
N/DPVL 138.00€
ComercializadoEscitalopram Meiji 15 mgComprimidos Bucodispersables EFG
56 Comprimidos
CN 696458Precio Venta Público
26.23€PVL 16.00€
Descripción Medicamento
Escitalopram MEIJI contiene escitalopram. Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico se consideran un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.
Escitalopram MEIJI está indicado para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).
Pueden pasar un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomando Escitalopram MEIJI aunque tarde un tiempo en notar alguna mejoría.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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