Envase del medicamento Escitalopram Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Tarbis 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.78 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (9.00mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Escitalopram Tarbis 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 701564
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Escitalopram Tarbis 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc/Al)

    CN 671072
    Precio
    8.76€

  • No
    comercializado
    Escitalopram Tarbis 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 56 Comprimidos (Blister Al/Al)

    CN 701567
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Escitalopram Tarbis 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 56 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc/Al)

    CN 671076
    Precio
    17.52€

Descripción Medicamento

Escitalopram Tarbis es un antidepresivo que pertenece al grupo de los denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones del sistema serotoninérgico son consideradas un factor importante en el desarrollo de la depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram Tarbis se utiliza para tratar:

  • Trastornos depresivos (episodios depresivos mayores).
  • Trastorno de angustia con o sin agorafobia (p.ej. miedo a salir de casa, entrar en tiendas, estar en aglomeraciones y lugares públicos).
  • Trastorno de ansiedad social (fobia social).
  • Trastorno obsesivo-compulsivo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021