Envase del medicamento Escitalopram Viso Farmaceutica

Medicamento sujeto a prescripción médica

Escitalopram Viso Farmaceutica 15 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 19.170 mg del principio activo Escitalopram oxalato. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (4.500mg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Escitalopram Viso Farmaceutica 15 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Al/Al)

    CN 686854
    Precio
    13.13€

  • No
    comercializado
    Escitalopram Viso Farmaceutica 15 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Pvc/Aclar/Aluminio)

    CN 686855
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Escitalopram Viso Farmaceutica 15 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG,56 Comprimidos

    CN 711007
    Precio
    26.27€

Descripción Medicamento

Escitalopram Viso Farmacéutica contiene el principio activo, escitalopram.

Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan en el sistema de la serotonina en el cerebro aumentando el nivel de serotonina. Las alteraciones en el sistema de la serotonina se consideran un factor importante para el desarrollo de depresión y enfermedades relacionadas.

Escitalopram Viso Farmacéutica está indicado en el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (tales como trastorno de angustia con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).

Es posible que pasen un par de semanas antes de que empiece a sentirse mejor. Continúe tomando Escitalopram Viso Farmacéutica, incluso si transcurre algún tiempo antes de que sienta ninguna mejora en su condición.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021