Envase del medicamento Esomeprazol Accord

Uso hospitalario

Esomeprazol Accord 40 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 42.5 mg/ml del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Edetato de disodio (1.5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S. PARA AJ.PHmg/ml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Esomeprazol Accord 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 704609
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Esomeprazol Accord 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 606538
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Esomeprazol Accord contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.

Esomeprazol se utiliza para el tratamiento a corto plazo de ciertos trastornos, cuando el tratamiento vía oral no es posible. Se usa para el tratamiento de los siguientes trastornos:

Adultos

  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.
  • Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINE (Antiinflamatorios no esteroideos). Esomeprazol Accord también pueden emplearse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.
  • Prevención del resangrado tras una endoscopia terapéutica realizada en caso de hemorragia aguda por úlcera gástrica o duodenal.

Niños y adolescentes de 1 a 18 años de edad

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021