Envase del medicamento Esomeprazol Bexal 40 mg

Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

Esomeprazol Bexal 40 mg 40 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 44.09 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Propilenglicol (11.86mg), Esferas de azúcar (32.26mg), Monoestearato de glicerol (3.97mg).

Laboratorio titular: Bexal Farmacéutica

Presentaciones


  • Revocado
    Esomeprazol Bexal 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 664210
    Precio Venta Público
    12.55€

  • Revocado
    Esomeprazol Bexal 40 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 664211
    Precio Venta Público
    25.10€

Descripción Medicamento

Esomeprazol Bexal contiene un medicamento denominado esomeprazol, pertenece a un grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la bomba de protones" que actúan reduciendo la cantidad de ácido en su estomágo.

Esomeprazol Bexal se utiliza en el tratamiento de las siguientes condiciones:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad:

  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estomágo asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estomágo) produciendo dolor, inflamación y ardor.
  • Úlceras en el estomágo o parte superior del intestino (duodeno) que estén infectadas por una bacteria llamada Helicobacter Pylori. Si presenta este trastorno, es probable que su médico también le prescriba antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.

Adultos:

  • Úlceras provocadas por medicamentos llamados AINE (Antiinflamatorios no esteroideos).

Esomeprazol Bexal también se puede emplear para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.

  • Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

Tratamiento de continuación después de la prevención del resangrado por úlcera con esomeprazol por via intravenosa

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024