Medicamento sujeto a prescripción médica
Esomeprazol Brill Pharma 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (9.5mg), Laurilsulfato de sodio (2.000mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.160mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (43.940mg).
Presentaciones
RevocadoEsomeprazol Brill Pharma 20 mgComprimidos Gastroresistentes EFG
14 Comprimidos
CN 707548Precio Venta Público
N/D
RevocadoEsomeprazol Brill Pharma 20 mgComprimidos Gastroresistentes EFG
28 Comprimidos
CN 707551Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre de este medicamento es Esomeprazol. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
Esomeprazol se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos:
Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad
• Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.
• Úlceras en el estómago o parte superior del intestino (duodeno) que estén infectadas por una bacteria llamada Helicobacter pylori. Si presenta este trastorno, es probable que su médico también le prescriba antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.
Adultos
• Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINE (Antiinflamatorios no esteroideos). Esomeprazol también pueden emplearse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.
• Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger Ellison).
• Tratamiento de continuación después de la prevención del resangrado por úlcera péptica inducida con esomeprazol intravenoso.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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