Envase del medicamento Esomeprazol Spi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Esomeprazol Spi 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 21.75 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (6.14mg), Fumarato de estearilo y sodio (0.6mg).

Laboratorio titular: Swan Pond Investments Limited

Presentaciones


  • Revocado
    Esomeprazol Spi 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 699275
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Esomeprazol Spi 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    28 Comprimidos
    CN 699276
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Esomeprazol SPI contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Éstos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce su estómago.

Esomeprazol SPI se utiliza para el tratamiento de los siguientes trastornos:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad:

  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.
  • Úlceras en el estómago o parte superior del intestino (duodeno) que estén infectadas por una bacteria llamadaHelicobacter pylori’. Si presenta este trastorno, es probable que su médico también le prescriba antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.

Adultos:

  • Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos). Esomeprazol SPI también puede emplearse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINEs.
  • Acidez excesiva en el estómago producido por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021