Envase del medicamento Esomeprazol Sun

Uso hospitalario

Esomeprazol Sun 40 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 42.6 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Edetato de disodio (1.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 A 4mg).

Laboratorio titular: Sun Pharmaceuticals Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Esomeprazol Sun 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable/Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 690007
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Esomeprazol Sun 40 mg
    Polvo para Solucion Inyectable/Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 690009
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Esomeprazol SUN contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.

Esomeprazol SUN se utiliza para el tratamiento a corto plazo de ciertos trastornos cuando el tratamiento por vía oral no es posible. Se utiliza para tratar:

  • Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en adultos, adolescentes y niños. Se produce cuando el ácido del estómago asciende por el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago) produciendo dolor, inflamación y ardor.
  • Úlceras gástricas provocadas por medicamentos llamados AINEs (anti-inflamatorios no esteroideos). Esomeprazol SUN también se puede utilizar para prevenir la formación de úlceras en el estómago si está tomando AINEs.
  • Prevención del resangrado en adultos tras una endoscopia terapéutica realizada en caso de hemorragia aguda por úlcera gástrica o duodenal.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021