Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Estalis 50/250
Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 0.5 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 4.8 mg del principio activo Noretisterona acetato. Contiene el excipiente Dipropilenglicol (6.4mg).
Presentaciones
RevocadoEstalis 50 microgramos/250 microgramos/24 HorasParche Transdermico
24 Parches
CN 753194Precio Venta Público
N/D
RevocadoEstalis 50 microgramos/250 microgramos/24 HorasParche Transdermico
8 Parches
CN 752980Precio Venta Público
11.90€
Descripción Medicamento
Estalis es un Tratamiento Hormonal de Sustitución (THS). Contiene 2 tipos de hormonas femeninas: un estrógenoy un progestágeno. Estalis se utiliza en mujeres postmenopáusicas cuando han transcurrido al menos 12 meses desde su último periodo natural.
Estalis se utiliza para:
Alivio de los síntomas que ocurren tras la menopausia Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos producidos por el cuerpo de la mujer disminuye. Esto puede causar síntomas como calor en la cara, cuello y pecho (sofocos), problemas para dormir, irritabilidad y sequedad de la vagina. Estalis alivia estos síntomas tras la menopausia. Sólo se le recetará Estalis si sus síntomas dificultan seriamente su vida cotidiana.
Prevención de osteoporosis
Después de la menopausia, algunas mujeres pueden desarrollar fragilidad de los huesos (osteoporosis). Consulte con su médico sobre todas las opciones de tratamiento disponibles.
Si tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede usar Estalis para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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