Envase del medicamento Estalis

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estalis 50/250

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 0.5 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 4.8 mg del principio activo Noretisterona acetato. Contiene el excipiente Dipropilenglicol (6.4mg).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Estalis 50 microgramos/250 microgramos/24 Horas
    Parche Transdermico
    24 Parches
    CN 753194
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Estalis 50 microgramos/250 microgramos/24 Horas
    Parche Transdermico
    8 Parches
    CN 752980
    Precio
    11.90€

Descripción Medicamento

Estalis es un tratamiento hormonal de sustitución (ths). Contiene 2 tipos de hormonas femeninas: un estrógenoy un progestágeno.

Estalis se utiliza en mujeres postmenopáusicas cuando han transcurrido al menos 12 meses desde su último periodo natural.

Estalis se utiliza para:

Alivio de los síntomas que ocurren tras la menopausia Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos producidos por el cuerpo de la mujer disminuye. Esto puede causar síntomas como calor en la cara, cuello y pecho (sofocos), problemas para dormir, irritabilidad y sequedad de la vagina.

Estalis alivia estos síntomas tras la menopausia. Sólo se le recetará Estalis si sus síntomas dificultan seriamente su vida cotidiana.

Prevención de osteoporosis

Después de la menopausia, algunas mujeres pueden desarrollar fragilidad de los huesos (osteoporosis). Consulte con su médico sobre todas las opciones de tratamiento disponibles.

Si tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede usar Estalis para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020