Estilsona 7 Mg/Ml

PRECIO

4.76€

Medicamento con 1 frasco de 10 ml, cada frasco en forma de gotas orales en suspensión, se administra por vía oral.

Estilsona pertenece a un grupo de preparados hormonales denominado corticoesteroides sistémicos.

Contiene un corticoide sintético denominado prednisolona, con acciones antiinflamatoria (disminuye la inflamación) e inmunosupresora (disminuye la respuesta inmunitaria).

Estilsona se utiliza en el tratamiento de:

  • Asma bronquial.
  • Alteraciones alérgicas (alergopatías) e inflamatorias.
  • Artritis reumatoide y otras alteraciones del colágeno (colagenopatías).
  • Dermatitis y dermatosis (eczema subagudo y crónico, psoriasis, pénfigo, etc.).

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
47546

Último cambio en el registro
01/03/1969

Fecha y estado de registro de la presentación
30/11/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
653619

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
52388000 - Prednisolona

Descripción clínica del producto
41821000140109 - Prednisolona 7 mg/ml solución/suspensión gotas orales

Descripción clínica del producto con formato
41831000140107 - Prednisolona 7 mg/ml solución/suspensión gotas orales 10 ml 1 frasco

Códigos ATC
H02AB06 - Prednisolona

Excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)

Códigos nacionales inactivos
735092, 734954, 999800, 653431, 656762

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Corticosteroides de Uso Sistémico, Combinaciones (ATC => H02BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Glucocorticoides (ATC => H02AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Mineralocorticoides (ATC => H02AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
  • Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
  • Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
No existen iteracciones con este medicamento
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019