Envase del medicamento Estring

Medicamento sujeto a prescripción médica

Estring 2 mg

Sistema de liberación vaginal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo sistema de liberación vaginal, se administra por vía vaginal, compuesto por 2 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Estring 7,5 microgramos
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal , 1 Sistema de Liberación Vaginal
    CN 699148
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 09/10/2023
    •       Fecha fin: 22/04/2024
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Estring es un anillo vaginal que contiene el principio activo hemihidrato de estradiol, que es una forma presente en la naturaleza de la principal hormona sexual femenina, el estrógeno.

Los ovarios de las mujeres producen cada vez menos estrógeno a medida que se acercan a la menopausia. Los bajos niveles de estrógeno pueden causar síntomas como sequedad, inflamación o picor vaginal, y ello, a su vez, puede provocar llagas o relaciones sexuales dolorosas, y un aumento de la tendencia a las infecciones vaginales o urinarias.

Estring forma parte de la terapia hormonal sustitutiva (THS), que actúa localmente en la vagina para mantener la concentración adecuada de estrógeno, a fin de aliviar estos síntomas en las mujeres postmenopáusicas. No trata otros síntomas de la menopausia, como los sofocos y la sudoración. Informe a su médico si usted también presenta estos problemas.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024