Envase del medicamento Etinilestradiol/Clormadinona Exeltis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Etinilestradiol/Clormadinona Exeltis 2 mg/0, 03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.0 mg del principio activo Clormadinona acetato y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (75.270mg), Almidón de maíz (5.000mg).

Laboratorio titular: Exeltis España

Presentaciones


  • Revocado
    Etinilestradiol/Clormadinona Exeltis 0.03 mg/ 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    1 X 21 Comprimidos
    CN 698289
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Etinilestradiol/Clormadinona Exeltis 0.03 mg/ 2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    3 X 21 Comprimidos
    CN 698290
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

etinilestradiol/clormadinona exeltis es un anticonceptivo hormonal para uso oral que contiene dos hormonas (un anticonceptivo oral combinado). Contiene un estrógeno (etinilestradiol) y una hormona progestacional (acetato de clormadinona) Los 21 comprimidos del envase para un ciclo contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que etinilestradiol/clormadinona exeltistambién se denomina "preparado monofásico".

Los anticonceptivos orales como etinilestradiol/clormadinona exeltisno le protegerán frente al SIDA (infección por VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a ello.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024