Envase del medicamento Etinilestradiol/Clormadinona Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Etinilestradiol/Clormadinona Stada 0, 03 mg etinilestradiol/2 mg clormadinona acetato

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.000 mg del principio activo Clormadinona acetato y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (63.370mg), Almidón de maíz (18.000mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Etinilestradiol/Clormadinona Stada 0,03 mg/2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 687080
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Etinilestradiol/Clormadinona Stada 0,03 mg/2 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 687081
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Etinilestradiol/Clormadinona Stada es un anticonceptivo hormonal que se toma por vía oral. Este tipo de anticonceptivos hormonales contienen dos hormonas, también se denominan "anticonceptivos hormonalescombinados" (AHCs). Los 21 comprimidos del envase para un ciclo contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que etinilestradiol/clormadinonatambién se denomina "preparado monofásico".

Los anticonceptivos hormonales como etinilestradiol/clormadinonano le protegerán frente al SIDA (infección por VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a ello.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/10/2024