Envase del medicamento Etonogestrel/Etinilesetradiol Bexal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Etonogestrel/Etinilesetradiol Bexal etonogestrel/ethinylestradiol 0.120 mg / 0.015 mg

Sistema de liberación vaginal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo sistema de liberación vaginal, se administra por vía vaginal, compuesto por 11.0 mg del principio activo Etonogestrel y 3.474 mg del principio activo Etinilestradiol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bexal Farmacéutica

Presentaciones


  • Revocado
    Etonogestrel/Etinilesetradiol Bexal 0,120 mg/0,015 mg
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal EFG 1 Dispositivo Vaginal
    CN 716664
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Etonogestrel/Etinilesetradiol Bexal 0,120 mg/0,015 mg
    Cada
    24 Horas Sistema de Liberacion Vaginal EFG 3 Dispositivos Vaginales
    CN 716665
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Etonogestrel/etinilestradiol Bexal es un anillo vaginal anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo. Cada anillo contiene una pequeña cantidad de dos hormonas sexuales femeninas, etonogestrel y etinilestradiol. El anillo libera lentamente estas hormonas al torrente sanguíneo. Dada la pequeña cantidad de hormonas liberadas, Etonogestrel/etinilestradiol Bexal es un anticonceptivo hormonal de baja dosis. Como Etonogestrel/etinilestradiol Bexal libera dos tipos diferentes de hormonas, es un anticonceptivo hormonal combinado.

Etonogestrel/etinilestradiol Bexal actúa como la píldora anticonceptiva combinada (laPíldora”), pero en vez de tomar una píldora cada día, el anillo se utiliza durante 3 semanas seguidas.

Etonogestrel/etinilestradiol Bexal libera dos hormonas sexuales femeninas que impiden que los ovarios liberen un óvulo. Si no se libera ningún óvulo, no puede quedarse embarazada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021