Envase del medicamento Etopósido Sandoz

Uso hospitalario

Etopósido Sandoz 20 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Etoposido. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (20.00mg), Alcohol etílico (Etanol) (260.60mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Etopósido Sandoz 20 mg/ml Concentrado para Solución para Perfusión EFG
    1 Vial de 10 ml
    CN 652237
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 10.00€

  • Comercializado
    Etopósido Sandoz 20 mg/ml Concentrado para Solución para Perfusión EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 678607
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 5.00€

  • No
    comercializado
    Etopósido Sandoz 20 mg/ml Concentrado para Solución para Perfusión EFG
    10 Viales de 5 ml
    CN 678623
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Etopósido Sandoz. Cada vial contiene100 mg o 200 mg de etopósido como principio activo.

Etopósido pertenece al grupo de medicamentos llamados citostáticos que se utilizan en el tratamiento del cáncer.

Etopósido se usa en el tratamiento de determinados tipos de cáncer en adultos:

  • cáncer testicular,
  • cáncer de pulmón de células pequeñas (microcítico),
  • cáncer de la sangre (leucemia mieloide aguda),
  • tumor del sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfoma no hodgkiniano),
  • cánceres del sistema reproductivo (neoplasia trofoblástica gestacional y cáncer ovárico).

Estopósido se usa en el tratamiento de determinados tipos de cáncer en niños:

  • cáncer de la sangre (leucemia mieloide aguda),
  • tumor del sistema linfático (linfoma de Hodgkin, linfoma no hodgkiniano).

Conviene que hable con su médico del motivo exacto por el que le han prescrito etopósido.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024