Envase del medicamento Evarrest Matriz Adhesiva

Uso hospitalario

Evarrest Matriz Adhesiva 8,6 mg/cm2 + 37,5 UI/cm2

Matriz adhesiva

Medicamento en forma farmaceútica de tipo matriz adhesiva, se administra por uso epilesional, compuesto por 8.6 mg del principio activo Fibrinogeno humano y 37.5 UI del principio activo Trombina humana. Contiene los excipientes Citrato sódico anhidro (0.31mg), Cloruro de sodio (0.84mg), Manitol (E-421) (1.44mg), Acetato sódico (0.19mg), Cloruro de sodio (0.41mg).

Laboratorio titular: Omrix Biopharmaceuticals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Evarrest Matriz Adhesiva
    1 Matriz Adhesiva de 10,2 X 10,2 Cm
    CN 703497
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

EVARREST es un producto de combinación compuesto de un material absorbible (matriz) recubierto de fibrinógeno humano y trombina humana.

El fibrinógeno es una proteína extraída de la sangre que al interactuar con la enzima trombina, forma un coágulo de fibrina. Cuando el recubrimiento de polvo seco de EVARREST se humedece, la trombina actúa sobre el fibrinógeno para formar rápidamente un coágulo. Este coágulo de fibrina se integra en la matriz lo que permite que EVARREST se adhiera firmemente al tejido circundante.

EVARREST se aplica durante las intervenciones quirúrgicas en sujetos adultos, para detener el sangrado y la supuración durante la cirugía. Se aplica directamente sobre el tejido, donde se adhiere firmemente y detiene el sangrado. Se deja en su lugar después de la operación y es absorbida por el organismo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021