Envase del medicamento Eviplera

Uso hospitalario

Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Emtricitabina y 27.5 mg del principio activo Rilpivirina y 300 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (269.8mg), Almidón de maíz pregelatinizado (50mg), Croscarmelosa sódica (76.1mg).

Laboratorio titular: Gilead Sciences Ireland

Presentaciones


  • Comercializado
    Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 687185
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Eviplera contiene tres principios activos que se utilizan para tratar la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH):

  • Emtricitabina, un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos (ITIAN).
  • Rilpivirina, un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos (ITINN).
  • Tenofovir disoproxilo, un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos (ITIANt).

Cada uno de estos principios activos, también llamados medicamentos antirretrovirales, actúa interfiriendo con una enzima (una proteína denominadatranscriptasa inversa”) que es esencial para la multiplicación del virus.

Eviplera reduce la cantidad de VIH presente en el organismo.Esto mejora el sistema inmune y disminuye el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la infección por el VIH.

Eviplera es un medicamento que se utiliza para tratar la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos de 18 años de edad o mayores.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020