Envase del medicamento Evra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Evra 203 mcg/24 h + 33, 9 mcg/24 h

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 6 mg del principio activo Norelgestromina y 600 µg del principio activo Etinilestradiol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Janssen-Cilag Bélgica

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Evra 203 microgramos/24 Horas + 33,9 microgramos/24 Horas
    Parche Transdermico
    9 Parches
    CN 665962
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

EVRA contiene dos tipos de hormonas sexuales, un progestágeno llamado norelgestromina y un estrógeno llamado etinilestradiol.

Como contiene dos hormonas, EVRA se considera un "anticonceptivo hormonal combinado".

Se utiliza para prevenir el embarazo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • muh(fv)27/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad de anticonceptivos hormonales combinados: información para profesionales sanitarios y ciudadanos
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
  • Fecha : 29/01/2013
  • Asunto : Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024