Envase del medicamento Exotafin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Exotafin 78 mg/ml

Barniz de uñas medicamentoso

Medicamento en forma farmaceútica de tipo barniz de uñas medicamentoso, se administra por uso cutáneo, compuesto por 88 mg/ml del principio activo Terbinafina hidrocloruro. Contiene el excipiente Etanol al 96 por ciento (616mg/ml).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Exotafin 78,22 mg/ml Barniz de Uñas Medicamentoso
    1 Frasco de 3,3 ml
    CN 729932
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Exotafin 78,22 mg/ml Barniz de Uñas Medicamentoso
    1 Frasco de 6,6 ml
    CN 729931
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene terbinafina como principio activo, que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antifúngicos. Terbinafina elimina a una gran variedad de hongos que pueden causar infecciones en las uñas.

Terbinafina se utiliza en adultos para tratar infecciones de las uñas de leves a moderadas, causadas por hongos.

  1. Leve 2- Moderado 3- Grave
  1. Leve: infección que empieza en el borde frontal de la uña, afectando hasta un cuarto de la superficie de la uña.
  2. Moderado: infección que empieza en el borde frontal de la uña, afectando hasta la mitad de la superficie de la uña.
  3. Grave: infección extensiva que afecta a la superficie de la uña, y/o implica al área cercana a la cutícula. Si la infección tiene una apariencia como en la foto 3, consulte con su médico.

Debe consultar a un médico si sus uñas no mejoran o empeoran después de 6 meses en las uñas de las manos y de 9 a 12 meses en las de los pies.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024