Envase del medicamento Eziclen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Eziclen 17, 51 g/3, 27 g/3, 13 g

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 17.510 g del principio activo Sodio cloruro y 3.130 g del principio activo Potasio cloruro y 3.276 g del principio activo Magnesio oxido. Contiene los excipientes Benzoato de sodio (E-211) (0.098g), Aroma de frutas (0.7875g).

Laboratorio titular: Ipsen Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Eziclen Concentrado para Solucion Oral
    2 Frascos Unidosis de 176 ml + 1 Vaso Dosificador
    CN 698672
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Eziclen contiene tres sustancias activas diferentes denominadas: sulfato de sodio, sulfato de magnesio y sulfato de potasio.

Eziclen se utiliza en adultos para limpiar su intestino antes de un procedimiento médico o una cirugía digestiva.

Eziclen no es un tratamiento para el estreñimiento.

Eziclen debe diluirse antes de su uso con la cantidad de agua que se indica en las instrucciones de administración (ver sección 3).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024