Envase del medicamento Fabroven

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fabroven 150/150 mg/mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Hesperidina y 150 mg del principio activo Ruscus aculeatus y 100 mg del principio activo Ácido ascorbico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pierre Fabre Ibérica

Presentaciones


  • Comercializado
    Fabroven 150 mg/150 mg/100 mg
    Capsulas Duras
    60 Cápsulas
    CN 757443
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Fabroven es una combinación de 3 principios activos: extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y ácido ascórbico (vitamina C).

Fabroven pertenece al grupo de medicamentos llamados protectores capilares (sistema cardiovascular).

Este medicamento es un agente venotónico y un agente protector vascular (aumenta la tonicidad venosa y la resistencia capilar, y disminuye la permeabilidad vascular).

Este medicamento está indicado en adultos en:

Alivio a corto plazo (durante dos tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020