Envase del medicamento Factor IX Octapharma

Uso hospitalario

Factor IX Octapharma 100 UI/ml

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 UI/ml del principio activo Factor IX. Contiene los excipientes Heparina (10UI/ml), Citrato de sodio (E-331) (6mg/ml), Cloruro de sodio (26mg/ml).

Laboratorio titular: Octapharma Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Factor Ix Octapharma 100 UI/ml Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de 1000 UI + 1 Vial de Disolvente de 10 ml
    CN 728177
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 389.00€

  • Revocado
    Factor Ix Octapharma 100 UI/ml Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial de 500 UI + 1 Vial de Disolvente de 5 ml
    CN 728176
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 194.00€

Descripción Medicamento

Factor IX Octapharma 100 UI/ml pertenece a un grupo de medicamentos denominados factores de coagulación y contiene el factor IX de coagulación humana. Se trata de una proteína especial, que aumenta la capacidad de la sangre para coagular.

Factor IX Octapharma 100 UI/ml se utiliza para el tratamiento y la prevención del sangrado en pacientes con trastornos sanguíneos (hemofilia B). Se trata de una enfermedad que consiste en que la hemorragia puede durar más de lo esperado. Se debe a una deficiencia de nacimiento en la cantidad del factor IX de coagulación en la sangre.

Factor IX Octapharma 100 UI/ml se suministra en forma de polvo y disolvente para preparar una solución inyectable. Después de la reconstitución, se administra por vía intravenosa (inyectado dentro de una vena).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024