Envase del medicamento Molaxole

Medicamento sujeto a prescripción médica

Molaxole 13, 125 g / 350, 7 mg / 178, 5 mg / 46, 6 mg

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 13.125 g del principio activo Macrogol 3350 y 350.7 mg del principio activo Sodio cloruro y 178.5 mg del principio activo Sodio cloruro y 46.6 mg del principio activo Potasio cloruro. Contiene el excipiente Acesulfamo potásico (10mg).

Laboratorio titular: Meda Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Molaxole Polvo para Solucion Oral EFG
    10 Sobres
    CN 664859
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Molaxole Polvo para Solucion Oral EFG
    20 Sobres
    CN 664860
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Molaxole Polvo para Solucion Oral EFG
    30 Sobres
    CN 695489
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Molaxole ayuda a tener un tránsito intestinal adecuado incluso si padece estreñimiento desde hace tiempo. Después de consultar con un médico, Molaxole también puede ser utilizado en el tratamiento del estreñimiento severo (también llamado impactación fecal).

Macrogol 3350 aumenta el volumen de las heces gracias a la reabsorción de agua en el intestino, lo que produce una normalización del movimiento intestinal en el colon. Las consecuencias fisiológicas son un movimiento aumentado de las heces reblandecidas, lo cual facilita la defecación. Las sales de la formulación ayudan a conservar el equilibrio normal de sales y agua en el organismo.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas. Si está siendo tratado a causa de un estreñimiento severo (también llamado impactación fecal) debe seguir las instrucciones de su médico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024