Envase del medicamento Famotidina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Famotidina Ratiopharm 20 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Famotidina. Contiene el excipiente Almidón de maíz (91mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Famotidina Ratiopharm 20 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 872580
    Precio
    2.50€

  • Revocado
    Famotidina Ratiopharm 20 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 999709
    Precio
    2.84€

  • Revocado
    Famotidina Ratiopharm 20 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 646851
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La famotidina es un medicamento que pertenece al grupo de los antagonistas H2. Famotidina disminuye el contenido de ácido que se produce en el estómago.

Famotidina ratiopharm 20 mg está indicada en:

  • úlcera duodenal.
  • úlcera gástrica benigna.
  • síndromes hipersecretores tales como el síndrome de Zollinger-Ellison.
  • la terapia de mantenimiento para reducir la recidiva de la úlcera duodenal y gástrica benigna.
  • el tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo que no ha respondido a las medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos.
  • esofagitis por reflujo gastroesofágico (irritación e inflamación del esófago).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020