Fanhdi 100 UI Fviii/120 UI Fvw por ml Polvo y Disolvente para Solución Inyectable

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente, cada vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene los principios activos: 1200 UI de Factor von willebrand en 1 vial para inyección, 1000 UI de Factor VIII en 1 vial para inyección.

Fanhdi se presenta como polvo para solución inyectable conteniendo 1000 ó 1500 UI de factor VIII de coagulación y 1200 ó 1800 UI de factor von Willebrand humanos por vial. Una vez reconstituido con la cantidad apropiada de disolvente (agua para inyectables), cada vial contiene 100 UI de FVIII/ml y 120 UI FVW/ml.

Fanhdi pertenece al grupo de medicamentos denominado antihemorrágicos: factores de la coagulación sanguínea: factor von Willebrand y factor VIII de coagulación sanguínea en combinación.

Hemofilia A Fanhdi está indicado para el tratamiento y profilaxis (prevención) de hemorragias en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII). Estos pacientes no tienen suficiente factor VIII funcional.

Fanhdi sirve para aumentar la cantidad de factor VIII en sangre, permitiendo así que la sangre coagule.

Este producto puede ser útil en el manejo de deficiencia adquirida de factor VIII.

Enfermedad de von Willebrand Fanhdi está indicado para el tratamiento de hemorragias y tratamiento y profilaxis de sangrado quirúrgico en pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW) cuando el tratamiento solo con desmopresina (DDAVP) no es efectivo o está contraindicado.

Los pacientes pueden padecer diferentes tipos de enfermedad EVW. Todos los tipos de EVW son enfermedades innatas donde las hemorragias pueden durar más de lo esperado. Esto puede ser debido a una falta de FVW en la sangre o a que el FVW no funciona como debería.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
60602

Último cambio en el registro
01/12/1994

Fecha y estado de registro de la presentación
17/01/2001 - Autorizado

Código nacional de la presentación
670356

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
319925005 - Factor con Willebrand + factor VIII

Descripción clínica del producto
62641000140100 - Factor von Willebrand/Factor VIII 1.200 UI/1.000 UI inyectable

Descripción clínica del producto con formato
62671000140109 - Factor von Willebrand/Factor VIII 1.200 UI/1.000 UI inyectable 1 vial

Códigos ATC
B02BD06 - Factor Von Willebrand y factor VIII de la coagulación en combinación

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
  • MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
    Fecha : 10/05/2017
    Asunto : Factor Viii de la Coagulación: la Evidencia Científica Disponible No Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores Según el Tipo de Medicamento
    Más información : Ver las recomendaciones
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019