Envase del medicamento Femfascon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Femfascon 2 mg/10mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.06 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 10 mg del principio activo Didrogesterona. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (227.6mg), Almidón de maíz (28.6mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Femfascon 2 mg/10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 724640
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una Terapia Hormonal Sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno llamado estradiol y un progestágeno llamado didrogesterona. Este medicamento se administra a mujeres postmenopáusicas después de 6 meses como mínimo desde su último periodo natural.

Para qué se utiliza Femfascon

Alivio de los síntomas que se producen después de la menopausia

Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos que produce el cuerpo de la mujer desciende. Esto puede dar lugar a síntomas como acaloramiento en la cara, el cuello y el pecho ("sofocos”). Este medicamento alivia estos síntomas después de la menopausia. Únicamente se le recetará este medicamento si sus síntomas dificultan gravemente su vida diaria.

Prevención de la osteoporosis

Después de la menopausia, los huesos de algunas mujeres pueden volverse frágiles (osteoporosis). Debe hablar de todas las opciones disponibles con su médico.

Si sufre un aumento del riesgo de fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede utilizar este medicamento para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020