Envase del medicamento Fenitoina Accord

Uso hospitalario

Fenitoina Accord 50 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Fenitoina sodica. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (11.8-11.9mg), Propilenglicol (0.400ml), Alcohol etílico (Etanol) (0.102ml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fenitoina Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 781427
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fenitoina Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 782318
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fenitoina Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable
    50 Ampollas de 2 ml
    CN 616524
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 51.00€

  • Comercializado
    Fenitoina Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable
    50 Ampollas de 5 ml
    CN 616599
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 127.00€

Descripción Medicamento

Fenitoína pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. También posee una elevada acción antiarrítmica tipo Ib.

Fenitoína Accord 50 mg/ml está indicada para:

  • Tratamiento del status epilepticus de tipo tónico-clónico.
  • Crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas.
  • Tratamiento y prevención de las convulsiones en neurocirugía.
  • Arritmias auriculares y ventriculares, especialmente las inducidas por intoxicación digitálica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021