Envase del medicamento Fenitoina Altan

Uso hospitalario

Fenitoina Altan ampollas

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Fenitoina sodica. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (0.51ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.CSP), Propilenglicol (2ml).

Laboratorio titular: Altan Pharmaceuticals

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fenitoina Altan 50 mg/ ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 650811
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fenitoina Altan 50 mg/ ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 814798
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Fenitoina Altan 50 mg/ ml Solucion Inyectable
    50 Ampollas de 2 ml
    CN 600139
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 51.00€

  • Comercializado
    Fenitoina Altan 50 mg/ ml Solucion Inyectable
    50 Ampollas de 5 ml
    CN 621136
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 127.00€

Descripción Medicamento

Fenitoína Altan contiene el principio activo fenitoína. Pertenece aun grupo de medicamentos denominados antiepilépticos.

Este medicamento está indicado en:

  • Tratamiento de diferentes tipos de epilepsia.
  • Tratamiento y prevención de las convulsiones que afecten a todo el cuerpo o a laguna de sus partes con rigidez muscular y que pueden llevar a pérdida de conocimiento. Tratamiento y prevención de convulsiones en neurocirugía.
  • Tratamiento de latidos irregulares del corazón (arritmias auriculares y ventriculares), especialmente cuando estén causadas por intoxicación por medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas de corazón (digoxina).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021