Envase del medicamento Fenitoina Nrim

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fenitoina Nrim 100 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Fenitoina sodica. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (90.00mg).

Laboratorio titular: Nrim UK

Presentaciones


  • Revocado
    Fenitoina Nrim 100 mg
    Capsulas Duras
    100 Cápsulas
    CN 687443
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Fenitoína NRIM 100 mg cápsulas duras (en adelante en este prospecto, Fenitoína cápsulas duras o Fenitoína).

La fenitoína pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos, y como indica su nombre, se utiliza para el tratamiento de la epilepsia..

La fenitoína puede utilizarse para controlar diversos estados de la epilepsia, para controlar o prevenir las convulsiones durante o después de una operación de cerebro o lesiones graves en la cabeza. La fenitoína puede utilizarse también para tratar la neuralgia del trigémino (dolor del nervio de la cara).

Consulte con su médico si no está seguro de la razón por la que le han dado Fenitoína cápsulas duras.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021