Envase del medicamento Fenitoina Rubio

Uso hospitalario

Fenitoina Rubio 50 mg fenitoina sodica/ ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Fenitoina sodica. Contiene los excipientes Propilenglicol (0.4ml), Alcohol etílico (Etanol) (0.1ml), Hidroxido de sodio (E-524) (cs-).

Laboratorio titular: Rubió

Presentaciones


  • Comercializado
    Fenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 873471
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Fenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 959635
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Fenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 619833
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Fenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 627182
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Fenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable
    50 Ampollas de 2 ml
    CN 619825
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Fenitoina Rubio 50 mg/ml Solución Inyectable
    50 Ampollas de 5 ml
    CN 600700
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Fenitoína Rubió contiene el principio activo fenitoína. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos.

Fenitoína Rubió está indicada en:

  • Tratamiento de diferentes tipos de epilepsia.
  • Tratamiento de convulsiones que afecten a todo el cuerpo, o a alguna de sus partes con rigidez muscular, y que pueden llevar a pérdida de conocimiento. Tratamiento y prevención de las convulsiones en neurocirugía.
  • Tratamiento de latidos irregulares del corazón (arritmias auriculares y ventriculares), especialmente cuando están causadas por intoxicación por medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas de corazón (digoxina).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021